Intrasense (ISIN : FR0011179886 – Mnémo : ALINS), expert français en solutions d’imagerie médicale enrichies d’IA facilitant et sécurisant les diagnostics, la prise de décision et le suivi thérapeutique, fait un point sur son activité 2 mois après l’annonce de sa feuille de route stratégique.

Intrasense (ISIN : FR0011179886 – Mnémo : ALINS), expert français en solutions d’imagerie médicale enrichies d’IA facilitant et sécurisant les diagnostics, la prise de décision et le suivi thérapeutique (la « Société »), annonce l’évolution de la composition de son Conseil d’administration.

Intrasense (ISIN : FR0011179886 – Mnémo : ALINS), expert français en solutions d’imagerie médicale enrichies d’IA facilitant et sécurisant les diagnostics, la prise de décision et le suivi thérapeutique, annonce l’obtention du marquage CE sous MDR (Medical Device Regulation) de Myrian^® 2.14, nouvelle version de sa solution de visualisation avancée en radiologie. Ce nouveau marquage CE des solutions innovantes d’Intrasense s'inscrit pleinement dans la feuille de route stratégique du Groupe, reposant sur quatre piliers : innovation, extension de la gamme produits, expansion géographique et maîtrise financière.

Intrasense (ISIN : FR0011179886), expert français en solutions d’imagerie médicale facilitant les diagnostics, la prise de décision et le suivi thérapeutique, annonce la publication de ses résultats annuels 2024 et de sa nouvelle feuille de route stratégique. Ces comptes ont été arrêtés le 25 mars 2025 par le Conseil d’Administration. Les procédures d’audit sur les comptes consolidés ont été effectuées et le rapport de certification a été émis le 26 mars par les commissaires aux comptes.

GUERBET (FR0000032526 GBT), leader mondial des solutions d'imagerie médicale, annonce aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation « Breakthrough Device » à DUOncoTM Pancréas dont Intrasense (ISIN : FR0011179886 – Mnémo : ALINS), expert français en solutions d’imagerie médicale enrichies d’IA facilitant et sécurisant les diagnostics, la prise de décision et le suivi thérapeutique, sera le fabricant légal.