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Communiqués de presse

Intrasense annonce les résultats de son assemblée générale ordinaire et extraordinaire du 25 juin 2024

28 juin 2024

Intrasense (FR0011179886 - ALINS), spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale et concepteur de Myrian® et Liflow®, informe ses actionnaires que l’assemblée générale ordinaire annuelle et extraordinaire du 25 juin 2024 a pu valablement délibérer, sous la présidence de Monsieur François Nicolas, président du Conseil d’administration.

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Intrasense présente ses innovations IA lors du congrès de la SIRM en Italie

10 juin 2024

Intrasense (FR0011179886 - ALINS), spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale et concepteur de Myrian® et Liflow®, annonce sa participation à la SIRM, congrès organisé par la Société Italienne de Radiologie Médicale et Interventionnelle, qui se tiendra du 20 au 23 juin à Milan (Italie).

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Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire du 25 juin 2024 : mise à disposition des documents préparatoires et modalités de participation

10 juin 2024

Intrasense (FR0011179886 - ALINS), spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale (« Intrasense » ou la « Société ») annonce aujourd’hui la mise à disposition des documents préparatoires à son assemblée générale ordinaire annuelle et extraordinaire du 25 juin 2024 (l’ « Assemblée Générale ») et précise les informations relatives à la participation des actionnaires.

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Déclaration du nombre d'actions composant le capital social et du nombre de droits de vote au 30 avril 2024

6 mai 2024

Conformément aux articles L.233-8 II et R.225-73 I du Code de commerce ainsi qu’à l’article 223-16 du règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers, Intrasense (FR0011179886 - ALINS) informe ses actionnaires qu’au 30 avril 2024

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Intrasense annonce la certification CE de Liflow® au nouveau règlement européen (MDR)

29 avril 2024

Intrasense (FR0011179886 - ALINS), spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale et concepteur de Myrian® et Liflow®, est fière d’annoncer que la société a obtenu le certificat CE sous MDR (règlement 2017/745 sur les dispositifs médicaux de l’Union Européenne), pour la première version de sa solution Liflow®.

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